氯胺酮是环己酮类的一员，其中2位上的一个氢被2-氯苯基取代，而另一个被甲氨基取代。它具有静脉麻醉剂、NM​​DA 受体拮抗剂、镇痛剂、神经毒素、环境污染物和异生素的作用。它是环己酮的成员、仲氨基化合物和一氯苯的成员。


氯胺酮是一种 NMDA 受体拮抗剂，具有强效麻醉作用。它是由 Parke Davis 实验室的 Calvin Stevens 于 1963 年开发的，作为苯环己哌啶 (PCP) 的替代品。它开始在比利时用于兽医目的，并于 1964 年被证明与五氯苯酚相比，它产生的致幻作用较小，拟精神病作用较短。它于 1970 年获得 FDA 批准，从那时起，它被用作儿童或接受小型手术的患者的麻醉剂，但主要用于兽医目的。

氯胺酮也称为 Special K，用作麻醉剂和娱乐性药物时会产生快速起效的副作用。与其他阻断疼痛信号的麻醉剂不同，氯胺酮可以使大脑与身体的感觉断开。

许多使用者描述氯胺酮的副作用与五氯苯酚相似，但没有那么严重或持久。此外，使用氯胺酮来获得快感的人将其描述为漂浮的愉悦感或灵魂出窍的体验。

氯胺酮通过影响大脑中的多个受体和通路，抑制血清素、谷氨酸和多巴胺等神经递质的摄取，从而抑制神经通讯，从而产生副作用。

氯胺酮也是一种非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，这意味着它与细胞膜上的 NMDA 受体结合并阻断 HCN1 受体。然而，当服用较高剂量时，它也可能附着在阿片受体上，例如阿片 mu 和 sigma 受体。

氯胺酮还能阻断神经递质谷氨酸，谷氨酸与疼痛识别、学习、记忆和情感有关。当它附着在受体上时，会导致心跳加快和血压升高。

尽管氯胺酮被认为可以激活新的神经连接，从而产生致幻作用，但这种作用机制尚不完全清楚。然而，众所周知，氯胺酮可以增加神经活动，这就是为什么它现在被测试作为某些精神障碍的药物。

不幸的是，与其他有可能在医疗领域取得成功的药物一样，氯胺酮经常被滥用，甚至被用作约会强奸药物。请记住，氯胺酮只能由医疗专业人员在医疗环境中使用，娱乐性使用该药物可能会产生不可预测的危险副作用。